Una investigación realizada por la Facultad de Medicina de la U. de Virgina en EE.UU. y publicado en la revista científica Frontiers in Immunology determinó cuál de las dos vacunas de ARm mensajero del mercado, Pfizer o Moderna, pierden sus anticuerpos más rápidamente.
Pronto, el laboratorio dará a conocer los resultados de los ensayos de sus vacunas en niños pequeños ante los cuestionamientos sobre su efectividad.
Desde el inicio de la campaña de vacunación en Chile, se han recibido más de 14 mil notificaciones de síntomas supuestamente atribuibles a las vacunas. La gran mayoría son reportes leves y las autoridades llaman a la ciudadanía a mantener el proceso de inoculación y confiar en que las vacunas son seguras.
Un estudio realizado por investigadores de Israel, examinó las diferencias entre hombres y mujeres en la notificación de efectos secundarios tras recibir esta inoculación.
María del Carmen Rodríguez comentó los nuevos antecedentes de la situación que enfrenta el príncipe Andrew, tras la denuncia de acoso sexual de una masajista. Además, se repasó la decisión de Pfizer de demorar el lanzamiento de la inoculación para niños menores de 5 años, con el objetivo de conocer nuevos antecedentes sobre su uso.
Nicolás Vial y Mariajosé Soto analizaron las principales noticias que marcan la jornada, entre ellas, los dichos del canciller Andrés Allamand, respecto del apoyo de la ex mandataria al candidato de Apruebo Dignidad. Además, conversaron con el director del ISP, Heriberto García, sobre la vacunación en menores desde los 5 años y los nuevos casos de Ómicron.
En diciembre, esta vacuna ya había sido aprobada para menores desde los 16 años, y posteriormente se validó para niños y niñas desde los 12 años.
La subsecretaria de Salud Pública, Paula Daza, informó que “el martes 12 de octubre daremos inicio a la fase dos de la estrategia de vacunación de Dosis de Refuerzo. A partir de ese día se iniciará la vacunación de refuerzo para personas inoculadas con dosis del laboratorio Pfizer, AstraZeneca y CanSino”.
Esta etapa permitiría conocer si la medida es oportuna para la salud pública y para los grupos de riesgo.
La comisionada en funciones de la FDA, Janet Woodcock, afirmó que “El público puede confiar mucho en que esta vacuna reúne los mayores estándares de seguridad, efectividad y calidad de fabricación que la FDA requiere para un producto (completamente) aprobado”
